Bayer Norden: Ny behandling till svenska levercancerpatienter

30-okt-2007
Pressmeddelande
Ny behandling till svenska levercancerpatienter
EU-kommissionen har idag godkänt cancerläkemedlet Nexavar för behandling av primär levercancer i Europa. Levercancer tillhör en av de mest svårbotade cancerformerna och Nexavar är den första läkemedelsbehandlingen någonsin för denna patientgrupp.

Dagens godkännande ger Bayer Schering Pharma tillåtelse att marknadsföra Nexavar i Sverige och övriga Europa för behandling av patienter som drabbats av levercancer (hepatocellulär cancer, HCC). Resultat från den så kallade SHARPstudien visade att överlevnaden förlängdes med 44 procent för patienter som behandlades med Nexavar jämfört med de patienter som fick placebo.

- Godkännandet innebär en milstolpe i behandlingen av patienter med levercancer och etablerar Nexavar som en ny standardbehandling. Studien visade att Nexavar förlänger medianöverlevnaden för denna patientgrupp - som har en mycket dålig prognos - med tre månader, säger Rolf Hultcrantz, professor vid kliniken för gastroenterologi och hepatologi, Karolinska universitetssjukhuset.

Levercancer är en av de mest svårbotade cancerformerna. Varje år diagnosticeras cirka 500 fall av levercancer i Sverige och sjukdomen är något vanligare hos män än hos kvinnor. Mindre än tio procent av de drabbade lever längre än fem år. Obehagskänsla i buken, feber, illamående, dålig aptit och viktnedgång är de vanligaste tidiga symptomen. Faktorer som ökar risken för levercancer är skrumplever, virusinfektion i levern (hepatit) samt exponering för mögelgifter (aflatoxiner) och kemiska lösningsmedel.

Målsökande behandling i tablettform
Nexavar representerar ett nytt sätt att bekämpa cancer - genom så kallad målsökande behandling. Nexavar tas i tablettform och fungerar som en bromsmedicin genom att slå mot tumören från två håll; dels genom att direkt hämma tumörcellernas tillväxt, dels genom att förhindra bildningen av de blodkärl som försörjer växande tumörer. Kärlnybildning är en förutsättning för att cancercellerna ska kunna dela och sprida sig.

Nexavar är idag godkänt för behandling av njurcancer i 60 länder i världen. Kommande år förväntas Nexavar också registreras för behandling av andra cancerformer. Fas III-studier genomförs i
dagsläget på bland annat icke-småcellig lungcancer.

För mer information, vänligen kontakta:
Anna Björlin, Communication Officer
Bayer Schering Pharma
Tfn: +46 8 580 223 91
e-post: anna.bjorlin@bayerhealthcare.com

Källor
SHARP: Sorafenib HCC Assessment Randomized Protocol Trial

Bayer Schering Pharma är ett ledande, världsomspännande läkemedelsföretag inom specialistbehandlingar. Forsknings- och affärsverksamheten inriktas på områdena, Oncology, Hematology/Cardiology, Women's Healthcare, Primary Care, Specialized Therapeutics och Diagnostic Imaging. Med sina innovativa produkter siktar Bayer Schering Pharma på att inta en ledande ställning på marknader för specialistbehandling. Bayer Schering Pharma strävar efter att med hjälp av nyskapande idéer förbättra människors livskvalitet och bidra till medicinska
framsteg.

I de skandinaviska länderna ingår Bayer Schering Pharma i Bayer Norden, som är en regional enhet i den internationella koncernen Bayer AG. Bayer Norden omfattar Danmark, Sverige, Norge och Island samt Estland, Lettland och Litauen. Vi har 475 anställda samt en nettoomsättning på 731 miljoner euro och ett rörelseresultat på 15,8 miljoner euro (2006).

Bayer Schering Pharmas huvudkontor ligger i Berlin. Det skandinaviska huvudkontoret ligger i Stockholm. Under 2006 uppgick den totala omsättningen till över 10 miljarder euro globalt, och totalt investerades 1,4 miljarder euro i forskning och utveckling. Bayer Schering Pharma är bland de tio främsta specialiserade läkemedelsföretagen i världen. Företaget är i dag marknadsledande inom hormonbaserade preventivmedel och är bland de främsta aktörerna på områdena multipel skleros, hematologi och kardiologi samt onkologi och bilddiagnostik.

Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements based on current assumptions and forecasts made by Bayer Group management. Various known and unknown risks, uncertainties and other factors could lead to material differences between the actual future results, financial situation, development or performance of the company and the estimates given here. These factors include those discussed in our public reports filed with the Frankfurt Stock Exchange and with the U.S. Securities and Exchange Commission (including our Form 20-F). The company assumes no liability whatsoever to update these forward-looking statements or to conform them to future events or developments.